Область аккредитации

• Технический регламент Таможенного союза ТР ТС 012/2011 «О безопасности оборудования для работы во взрывоопасных средах».
• Постановление Правительства РФ от 23.12.2021 № 2425 «Об утверждении единого перечня про-дукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подлежащей декларированию соответствия, внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2020 г. N 2467 и признании утратившими силу некоторых актов Прави-тельства Российской Федерации» в части нормального рудничного оборудования.
  Добровольная сертификация продукции.

Форма заявок на сертификацию

— по Техническому регламенту таможенного союза : Скачать   Word    PDF

— Постановление Правительства РФ от 23.12.2021 № 2425 : Word    PDF

— Форма заявки на добровольную сертификацию: Word    PDF

 

Стоимость работ

Скачать PDF

Перечень лабораторий (заключены договоры о сотрудничестве)

2. Испытательная лаборатория Общества с ограниченной ответственностью «Техпромимпорт» Уникальный номер записи об аккредитации в реестре аккредитованных лиц RA.RU.21ОА97.
3. Испытательнная лаборатория Общества с ограниченной ответственностью «ИСПЫТАТЕЛЬННЫЙ ЦЕНТР ОБОРУДОВАНИЯ ДЛЯ ВЗРЫВООПАСНЫХ СРЕД ЛАБ-ЕХ (ООО «ИЦ ЛАБ-ЕХ»  Уникальный номер записи об аккредитации в реестре аккредитованных лиц RA.RU.21ОВ18.
4. Испытательная лаборатория технических устройств АНО «Национальный испытательный и научно-исследовательский институт оборудования для взрывоопасных сред». Уникальный номер записи об аккредитации в реестре аккредитованных лиц РОСС RU.0001.21МШ19.

Документы

— Федеральный закон № 102-ФЗ  Федеральный закон от 26.06.2008 № 102-ФЗ «Об обеспе-чении единства измерений»

— Федеральный закон № 162-ФЗ  Федеральный  закон  от  29.06.2015 № 162-ФЗ «О стандар-тизации в Российской Федерации»

— Федеральный закон № 184-ФЗ  Федеральный закон от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техниче-ском регулировании»

— Постановление Правительства Российской Федерации № 1856 Постановление Прави-тельства Российской Федерации  от  18.11.2020  №  1856 «О порядке формирования и ведения единого  реестра  сертификатов соответствия,  предоставления содержащихся  в  указанном  ре-естре сведений и оплаты за предоставление таких сведений»

— Постановление Правительства Российской Федерации № 1936 Постановление Прави-тельства Российской Федерации  от  19.06.2021  №  1936 «О порядке регистрации, приостановле-ния, возобновления и прекращения действия деклараций о соответствии, признания их недей-ствительными  и  порядке приостановления,  возобновления и прекращения действия сертифика-тов соответствия,  признания их недействительными».

— Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 18.04.2018 N 44 «О типовых схемах оценки соответствия»

— Постановление Правительства Российской Федерации от 21.09.2019 N 1236 «О порядке и основаниях принятия национальным органом по аккредитации решений о включении аккредито-ванных лиц в национальную часть Единого реестра органов по оценке соответствия Евразийского экономического союза и об их исключении из него»;

— Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 02.04.2019 N 52 «О перечне технических регламентов Евразийского экономического союза (технических регламентов Тамо-женного союза)»;

— Решение Комиссии Таможенного союза от 07.04.2011 N 620 «О Едином перечне продук-ции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия с выдачей сертификатов соответ-ствия и деклараций о соответствии по единой форме»;

— Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 5.12.2018 N 100 «О Порядке включения аккредитованных органов по оценке соответствия (в том числе органов по сертифика-ции, испытательных лабораторий (центров) в единый реестр органов по оценке соответствия Евразийского экономического союза, а также его формирования и ведения»;

— Постановление Правительства РФ от 23.12.2021 № 2425 «Об утверждении единого переч-ня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подле-жащей декларированию соответствия, внесении изменений в постановление Правительства Рос-сийской Федерации от 31 декабря 2020 г. N 2467 и признании утратившими силу некоторых ак-тов Правительства Российской Федерации»;

— Постановление Правительства РФ от 24.07.2021 № 1265 «Об утверждении Правил обяза-тельного подтверждения соответствия продукции, указанной в абзаце первом пункта 3 статьи 46 Федерального закона «О техническом регулировании»»;

— Приказ  Федеральной  службы по аккредитации от 13.06.2019 № 106 «Об  утверждении  методических рекомендаций  по  описанию  области аккредитации органа по сертификации про-дукции, процессов и услуг»;

— Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 21.05.2021 № 1865 «Об утверждении порядка маркирования продукции, соответствие которой подтверждено в порядке, предусмотренном статьей 46 Федерального закона от 27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании»;

— Приказ Минпромторга России от 27.05.2021 № 1934 «Об утверждении форм сертификата соответствия и декларации о соответствии и составов сведений, содержащихся в них»;

— ГОСТ ISO/IEC 17025-2019  Общие  требования  к  компетентности испытательных  и  ка-либровочных лабораторий;

— ГОСТ Р ИСО/МЭК 17065-2012  Оценка  соответствия.  Требования к органам по серти-фикации продукции, процессов и услуг;

— ГОСТ Р ИСО 19011-2021  Руководящие указания по проведению аудита систем менедж-мента;

— ГОСТ Р 58975-2020  Оценка  соответствия.  Рекомендации по  выбору  методик  исследо-ваний (испытаний) и измерений при проведении оценки соответствия;

— СМ № 04.1-9.0014  Политика  использования аккредитованными  лицами  знака нацио-нальной системы аккредитации;

— IAF MD 4:2022  Обязательный  документ  IAF по применению информационно-коммуникационных  технологий  (ИКТ) в целях аудита/оценки;

— IAF MD 12:2016  Обязательный  документ  IAF по  аккредитации  органов  по  оценке со-ответствия,  осуществляющих деятельность в нескольких странах.

Кроме того ОС руководствуется Федеральным законом от 28 декабря 2013 г. N 412-ФЗ «Об аккредитации в национальной системе аккредитации», актами, составляющими право РФ, акта-ми, составляющими право Евразийского экономического союза и нормативными документами, включенными в ОА ОС.

Схемы сертификации

Схемы сертификации по ТР ТС 012/2011 – 1с, 3с, 4с.                                              1

Номер	Элемент схемы			Применение	Документ,
Схемы	Испытания продукции	Оценка производства	Инспекционный контроль		подтверждающий соответствие
1С	испытания образцов продукции	анализ состояния производства	испытания образцов продукции и (или) анализ состояния производства	Для продукции, выпускаемой серийно Заявитель — изготовитель, в	сертификат соответствия на продукцию, выпускаемую серийно
3С	испытания образцов продукции	—	—	Для партии продукции (единичного изделия)	сертификат соответствия на партию продукции
4С	испытания единичного изделия	—	—	Заявитель — продавец (поставщик), изготовитель, в том числе иностранный	сертификат соответствия на единичное изделие

 

Уточняющие описания схем сертификации приведены в ТР ТС 012/2011

ОС проводит сертификацию продукции, подлежащей обязательной сертификации согласно Постановления Правительства РФ от 23.12.2021 № 2425 «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подлежащей декларированию соответствия, внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2020 г. N 2467 и признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации». Сертификация продукции осуществляется по схемам сертификации в соответствии с национальным стандартом Российской Федерации ГОСТ Р 53603-2020 «Оценка соответствия. Схемы сертификации продукции в Российской Федерации».

 

Номер	Элемент схемы			Применение	Документ,
Схемы	Испытания продукции	Оценка производства	Инспекционный контроль		подтверждающий соответствие
1С	Испытания образцов продукции	Анализ состояния производства	Посредством идентификации, испытаний образцов продукции и (или) анализа состояния производства	Для продукции, выпускаемой серийно. Заявителем является изготовитель (уполномоченное изготовителем лицо)	Сертификат соответствия на продукцию, выпускаемую серийно
2С	Испытания образцов продукции	Оценка системы менеджмента	Посредством идентификации, испытаний образцов продукции	Для продукции, выпускаемой серийно при наличии у изготовителя внедренной системы менеджмента, сертифицированной органом по сертификации систем менеджмента. Заявителем является изготовитель (уполномоченное изготовителем лицо)
3С	Испытания образцов продукции	—	—	Для партии продукции. Заявителем является изготовитель (уполномоченное изготовителем лицо), продавец (импортер)	Сертификат соответствия на партию продукции
4С	Испытания единичного изделия	—	—	Для единичного изделия в случае, если исследования (испытания) и измерения для этого изделия не являются разрушающими. Заявителем является изготовитель (уполномоченное изготовителем лицо) или продавец (импортер)	Сертификат соответствия на единичное изделие
5С	Исследование проекта продукции	Анализ состояния производства	Посредством идентификации, испытаний (измерений) образцов продукции и (или) анализа состояния производства	Для продукции, выпускаемой серийно в случае, если в полной мере невозможно или затруднительно подтвердить соответствие установленным (заявленным) требованиям при проведении исследований (испытаний) и измерений готовой продукции. Заявителем является изготовитель (уполномоченное изготовителем лицо)	Сертификат соответствия на продукцию, выпускаемую серийно
6С	Исследование проекта продукции	Оценка системы менеджмента	Посредством идентификации, испытаний (измерений) образцов продукции	Для продукции, выпускаемой серийно, если в полной мере невозможно или затруднительно подтвердить соответствие установленным (заявленным) требованиям при проведении исследований (испытаний) и измерений готовой продукции, а также в случае наличия у изготовителя внедренной системы менеджмента, сертифицированной органом по сертификации систем менеджмента. Заявителем является изготовитель (уполномоченное изготовителем лицо)	Сертификат соответствия на продукцию, выпускаемую серийно
7С	Исследование типа продукции	Анализ состояния производства	Испытания образцов продукции и (или) анализ состояния производства	Для продукции, предназначенной для постановки на серийное производство, с учетом планирования выпуска модификаций продукции. Заявителем является изготовитель (уполномоченное изготовителем лицо)	Сертификат соответствия на продукцию, выпускаемую серийно
8С	Исследование типа продукции	Оценка системы менеджмента	Посредством идентификации, испытаний образцов продукции	Для продукции, предназначенной для постановки на серийное производство, в случае планирования выпуска модификаций продукции и при наличии у изготовителя внедренной системы менеджмента, сертифицированной органом по сертификации систем менеджмента. Заявителем является изготовитель (уполномоченное изготовителем лицо)	Сертификат соответствия на продукцию, выпускаемую серийно
9С	На основе анализа технической документации	—	—	Для единичных изделий, предназначенных для оснащения предприятий на территории Российской Федерации. Заявителем является изготовитель (уполномоченное изготовителем лицо), продавец (импортер)	Сертификат соответствия на единичное изделие

 

Уточняющие описания схем сертификации приведены в ГОСТ Р 53603-2020 «Оценка соответствия. Схемы сертификации продукции в Российской Федерации

Схемы добровольной сертификации

Номер схемы сертификации	Элементы схемы	Материалы, оформляемые органом по сертификации	Инспекционный контроль сертифицированной продукции
1	Экспертиза документации, оценка производства	Заключение по результатам экспертизы, акт анализа состояния производства	Периодичность устанавливается органом по сертификации в работе по конкретной заявке, при этом проводится не менее одного инспекционного контроля за период действия сертификата соответствия, не чаще одного раза в год
2	Экспертиза документации, оценка сертификата системы менеджмента качества	Заключение по результатам экспертизы документации и системы менеджмента качества	Периодичность устанавливается органом по сертификации в работе по конкретной заявке, при этом проводится не менее одного инспекционного контроля за период действия сертификата соответствия, не чаще одного раза в год
3	Оценка протокола заводских испытаний, оценка производства	Заключение по результатам оценки протокола испытаний, акт анализа состояния производства	Периодичность устанавливается органом по сертификации в работе по конкретной заявке, при этом проводится не менее одного инспекционного контроля за период действия сертификата соответствия, не чаще одного раза в год
4	Оценка протокола испытаний лаборатории	Заключение по результатам оценки протокола испытаний	Не проводится
5	Экспертиза документации	Заключение по результатам экспертизы	Не проводится
6	Оценка протокола испытаний лаборатории, экспертиза документации	Заключение по результатам экспертизы, Заключение по результатам оценки протокола испытаний	Не проводится

 

Схемы сертификации 1-3 применяются при сертификации продукции выпускаемой изготовителем серийно в течение срока действия сертификата, схемы 4-6 – при сертификации партии или единичного изделия.

 

Сведения об экспертах органа по сертификации

— Тарасова Людмила Васильевна — эксперт по сертификации продукции ТР ТС 012/2011, рудничное оборудование (Постановление Правительства РФ от 23.12.2021 № 2425), добровольная сертификация. Высшее образование. Опыт работы по сертификации взрывозащищённого оборудования с 2000 г.

— Дубровская Людмила Николаевна – эксперт по сертификации продукции ТР ТС 012/2011, рудничное оборудование (Постановление Правительства РФ от 23.12.2021 № 2425), добровольная сертификация. Высшее образование. Опыт работы по сертификации взрывозащищённого оборудования с 2006 г.

— Жильцов Родион Денисович — эксперт по сертификации продукции ТР ТС 012/2011, добровольная сертификация. Высшее образование. Опыт работы по сертификации взрывозащищённого оборудования с 2016 г.

Заявителю

Заявитель вправе:

• обращаться для осуществления подтверждения соответствия продукции в любой орган по сертификации, область аккредитации которого распространяется на объекты оценки соответствия;
• обращаться в ИПКОН РАН с жалобами на неправомерные действия со стороны работников ОС;
• обращаться в национальный орган по аккредитации с жалобами на неправомерные действия ОС ИПКОН РАН;
• быть осведомленным о ходе и результатах работ по подтверждению соответствия продукции;
• требовать от ОС ИПКОН РАН сохранения конфиденциальности информации, полученной в ходе проведения работ.

Заявитель обязан:

• предоставлять в ОС ИПКОН РАН заполненные заявки и заявления, установленной формы в зависимости от вида работ;
• выполнять условия проведения процедуры оценки соответствия, установленной ОС ИПКОН РАН и нормативными документами, и предоставлять различную информацию, необходимую для подтверждения соответствия продукции;
• предоставлять копии документов при осуществлении регистрации декларации в соответствии с требованиями схем декларировании;
• обеспечить возможность отбора образцов для испытаний (предоставить образцы), если это требуется схемой сертификации;
• оплатить работы по подтверждению соответствия продукции в установленные договором сроки;
• выполнять обязательства, установленные договором;
• хранить зарегистрированную декларацию о соответствии и доказательные материалы в течение срока, указанного в соответствующем нормативном документе;
• обеспечить соответствие реализуемой продукции требованиям, на соответствие которым она была сертифицирована; выполнять установленные требования к объектам подтверждения соответствия, прошедшим сертификацию;
• маркировать единым знаком обращения на рынке продукцию;
• регистрировать жалобы, касающиеся выполнения требований к объектам подтверждения соответствия, в том числе установленные схемами сертификации, и предоставлять их органу по сертификации по его запросу; рассматривать жалобы и принимать соответствующие меры в отношении таких жалоб и любых недостатков, обнаруженных в объектах подтверждения соответствия, которые влияют на соответствие требованиям, документировать предпринятые действия;
• при установлении несоответствия продукции требованиям принять меры по недопущению реализации этой продукции;
• информировать орган по сертификации об изменениях, которые могут повлиять на выполнение требований к объектам подтверждения соответствия;
• предъявлять в уполномоченные органы государственного контроля (надзора), а также заинтересованным лицам, документы свидетельствующие об оценке соответствия продукции (сертификаты, декларации о соответствии).

Правила рассмотрения жалоб и апелляций

В соответствии с указанной процедурой в случае поступления заявления, обращения, жалобы, апелляции (далее по тексту – жалоба), выражающих несогласие с выполненной работой по подтверждению соответствия или с результатами подтверждения соответствия, представленных ОС, руководитель ОС организует их рассмотрение в установленном настоящим разделом порядке, обеспечивает предоставление ответа заинтересованным лицам, при необходимости организует разработку и выполнение корректирующих мероприятий.

Прием жалобы осуществляет специалист, ответственный за ведение документооборота, он регистрирует жалобу в «Журнале регистрации жалоб и апелляций», форма которого установлена Приложении В. и передаёт её руководителю ОС в день ее поступления.

Руководитель ОС должен убедиться, имеет ли жалоба отношение к деятельности органа по сертификации, за которую он несет ответственность, и, если имеет, принять ее к рассмотрению в случае подтверждения. В случае если жалоба не имеет отношения к деятельности ОС, руководителем ОС в письменном виде направляется мотивированный ответ.

Руководитель ОС подтверждает получение органом по сертификации жалобы путем направления уведомления подавшему жалобу лицу.

Жалобы и апелляции рассматриваются Комиссией по рассмотрению апелляций (далее по тексту – комиссия по апелляциям, комиссия), которая формируется на основании распоряжения руководителя ОС.

Ответственность за организацию деятельности комиссии по апелляциям несет руководитель ОС.

Комиссия по апелляциям считается созданной с момента издания руководителем ОС распоряжения о ее создании и прекращает свои полномочия после принятия решения в соответствии с целями создания.

При рассмотрении поставленных перед ней вопросов и принятии решения комиссия по апелляциям руководствуется документами, устанавливающими правила и требования по проведению подтверждения соответствия, действующими нормативными и правовыми документами.

Состав лиц, входящих в комиссию по апелляциям определяется руководителем ОС, и должен состоять из лиц, не имеющих отношение к предмету жалобы, апелляции. Члены комиссии должны иметь высшее профессиональное образование и опыт работы в области сертификации продукции не менее трех лет. В состав комиссии по апелляциям по решению руководителя ОС может включаться менеджер по качеству. Из состава комиссии руководитель ОС назначает председателя комиссии.

Чтобы обеспечить отсутствие конфликта интересов, персонал (включая управленческий), который оказывал консалтинговые услуги заказчику или работал с ним, не может использоваться органом по сертификации для анализа или утверждения порядка удовлетворения жалобы или апелляции в течение двух лет с момента прекращения консалтинговой деятельности или найма.

При рассмотрении жалоб может приглашаться эксперт по сертификации, иные лица, участвовавшие в оценке и подтверждении соответствия по рассматриваемому вопросу для получения пояснений.

В случае необходимости, в состав комиссии по апелляциям могут включаться эксперты по сертификации сторонних организаций, при этом они должны иметь высшее профессиональное образование и опыт работы в области по сертификации продукции не менее трех лет по профилю, соответствующему работам, с которыми связана жалоба. Их квалификация подлежит документальному подтверждению в ходе работы комиссии. Такие сторонние участники в обязательном порядке подписывают обязательство о сохранении конфиденциальной информации.

Основными функциями комиссии по апелляциям являются:

• разрешение спорных вопросов по выполнению работ по подтверждению соответствия;
• разрешение спорных вопросов в связи с аннулированием результатов подтверждения соответствия;
• разрешение несогласий заявителей с решениями ОС.

В обязанности комиссии по апелляциям входит:

• рассмотрение жалоб, апелляций заявителей по вопросам, связанным с проведением работ по подтверждению соответствия;
• доведение решений до заинтересованных сторон;
• участие в рассмотрении апелляции в случае ее передачи в вышестоящую инстанцию;
• запрос у заявителя, руководителей испытательных лабораторий и органов по сертификации, иных организаций дополнительных материалов, необходимых для рассмотрения претензий, изложенных в апелляции;
• заслушивание (при необходимости) на заседаниях комиссии представителей заявителя;
• принятие решений по существу рассматриваемых претензий;
• направление своих представителей для участия в работе по рассмотрению апелляций, поданных заявителем в вышестоящие инстанции.

Результаты рассмотрения по жалобе, апелляции оформляются в виде решения Комиссии по апелляциям. Комиссия принимает решение по жалобам, апелляциям простым большинством голосов. При наличии у членов комиссии по апелляциям особого мнения, оно должно быть отражено в решении. Решение утверждается председателем комиссии и направляется заявителю почтовым отправлением с уведомлением или лично. Второй экземпляр решения передается на хранение  менеджеру по качеству и хранится вместе иными записями по качеству не менее 2 лет.

ОС выполняет требование п. 1.1 ч. 1 ст. 13 Федерального закона от 28.12.2013 г. № 412. – рассматривает жалобы и обращения, относящиеся к его деятельности по оценке соответствия (в том числе поступившие в национальный орган по аккредитации и направленные им для рассмотрения ОС), и направляет ответы на них в течение 10 рабочих дней со дня их поступления в ОС.

Информация о получении жалобы и результаты управления этими жалобами рассматриваются при проведении анализа СМК со стороны руководства.

Члены комиссии по апелляции обязаны обеспечивать беспристрастность и объективность принятия комиссией решений, исключать конфликт интересов, обеспечивать конфиденциальность информации, в том числе поступающей от третьих лиц.

Члены комиссии по апелляциям несут ответственность за:

• объективность, правомерность и обоснованность принимаемых решений;
• соблюдение конфиденциальности информации, полученной в ходе рассмотрения жалобы, изложенной заявителем.

ОС несет ответственность за сбор и проверку всей требуемой информации, чтобы комиссия по апелляциям могла принять правомерное решение.

В случае признания обоснованности поступившей жалобы, Руководитель ОС обязан назначить ответственное лицо за устранение выявленных несоответствий и контролировать выполнение действий по устранению выявленных несоответствий.

При несогласии заявителя с принятым решением разногласия могут быть разрешены в судебном порядке.

В случае подачи жалобы или апелляции на действия, бездействие руководителя ОС или принятые им решения, его функции по организации рассмотрения жалоб выполняет генеральный директор ИПКОН РАН.

Для выявления и предотвращения причин поступления жалоб в ОС систематически проводятся: анализ жалоб, поступивших ранее (при наличии), анализ корректирующих и предупреждающих действий; периодические проверки нормативных документов; внутренние аудиты СМК; обучение персонала; анализ СМК и мер по совершенствованию СМК по результатам анализа.

При поступлении в ОС иных обращений (писем) соблюдаются следующие правила:

— обращения регистрируются ответственным за ведение документооборота ИПКОН РАН в «Журнал учета входящей корреспонденции» и передаются Руководителю ОС;

— руководитель ОС готовит по ним ответ или назначает ответственное лицо для подготовки ответа, или передаёт на рассмотрение генеральный директору;

— ответ на обращение (письмо) регистрируется ответственным за ведение документооборота ИПКОН РАН в «Журнал учета исходящей корреспонденции» и направляется адресату.